Содержание
Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Мазь для наружного применения.
Состав
Действующее вещество: |
|||
Салициловая кислота |
2,0 г |
3,0 г |
5,0 г |
Вспомогательные вещества: |
|||
Вазелин |
98,0 г |
97,0 г |
95,0 г |
Описание лекарственной формы
Однородная мазь от белого до светло-желтого цвета.
Фармакокинетика
При наружном применении возможна системная абсорбция.
Фармакодинамика
Оказывает кератолитическое, антисептическое, местнораздражающее и противовоспалительное действие.
Показания
Воспалительные и инфекционные поражения кожи, ожоги, экзема, ихтиоз, гиперкератоз, псориаз.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к салициловой кислоте и другим компонентам препарата, почечная недостаточность, детский возраст, беременность и период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Наружно.
Наносят на пораженную область (около 0,2 г на 1 кв. см) и закрывают стерильной салфеткой или накладывают стерильную повязку, пропитанную мазью (перед наложением поверхность очищают от некротических тканей, вскрывают пузыри, промывают антисептическим раствором). Смену повязки производят 1 раз в 2–3 дня до полного очищения от гнойно-некротических масс.
Побочные действия
Аллергические реакции (в т. ч. кожная сыпь); местные реакции (раздражение, жжение, зуд, гиперемия кожи).
Взаимодействие
Салициловая кислота может повысить проницаемость кожи для других лекарственных средств для местного применения и тем самым усилить их всасывание.
Всосавшаяся салициловая кислота может усилить побочные эффекты метотрексата и пероральных гипогликемических лекарственных средств, производных сульфонилмочевины.
Передозировка
До настоящего времени сведений о случаях передозировки при применении препарата не поступало.
Особые указания
Не следует наносить препарат на родимые пятна, бородавки в т. ч. в области гениталий и лица.
Необходимо учитывать, что при кожных заболеваниях, протекающих с гиперемией и воспалением (в т. ч. при псориатической эритродермии) или с поверхностными мокнущими поражениями, возможно повышение всасывания салициловой кислоты.
При попадании на слизистые оболочки необходимо промыть соответствующую область большим количеством воды.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Форма выпуска
Мазь для наружного применения 2%, 3%, 5%.
По 15, 20, 25 или 30 г в банки темного стекла типа БТС, укупоренные крышками полиэтиленовыми натягиваемыми с уплотняющим элементом типа 1.2.
На банки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей или самоклеящиеся.
По 25 г и 30 г в тубы алюминиевые укупоренные бушоном.
Каждую банку или алюминиевую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Пачки помещают в групповую упаковку.
Допускается упаковка банок или туб без пачки от 9 до 300 штук с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробки из картона гофрированного или картона для потребительской тары (для стационаров).
Условия отпуска из аптек
Отпускают без рецепта.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Производитель
Производитель/Организация, принимающая претензии от потребителей
АО «Усолье-Сибирский химфармзавод»
Россия, 665462, Иркутская область, г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 м от Прибайкальской автодороги
Тел./факс: +7 (39543) 58910
+7 (39543) 58908
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Салициловая мазь
Заказ в аптеках
Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
---|---|---|
Салициловая мазь, мазь для наружного применения, 2%, банка (баночка) темного стекла 25 г Производитель: Ярославская фармацевтическая фабрика (ЗАО "ЯФФ") (Россия) | ||
21.00 |
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.