Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10- H10.1 Острый атопический конъюнктивит
- J30 Вазомоторный и аллергический ринит
- J30.1 Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений
- L29 Зуд
- L50 Крапивница
- R11 Тошнота и рвота
- R52.9 Боль неуточненная
- T75.3 Укачивание при движении
- T78.2 Анафилактический шок неуточненный
- T78.3 Ангионевротический отек
- T78.4 Аллергия неуточненная
- T80.6 Другие сывороточные реакции
- T88.9 Осложнение хирургического и терапевтического вмешательства неуточненное
- Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
- Z100.0* Анестезиология и премедикация
Состав
| Раствор для внутривенного и внутримышечного введения | 1 амп. |
| действующее вещество: | |
| прометазина гидрохлорид | 50 мг |
| вспомогательные вещества: гидрохинон — 0,4 мг; калия дисульфит — 1,5 мг; натрия сульфит безводный — 2 мг; натрия хлорид — 14 мг; вода для инъекций — до 2 мл |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
Реклама
В/в (после разбавления), в/м (глубоко).
В/в введение следует проводить с осторожностью во избежание экстравазации или непреднамеренного интраартериального введения.
При в/м введении также требуется соблюдать осторожность во избежание случайного п/к введения, которое может вызвать некроз в месте введения.
Обычная рекомендуемая доза составляет 25–50 мг в/м (глубоко), а в экстренных случаях — с помощью медленной в/в инъекции (максимум 25 мг прометазина/мин) после 10-кратного объемного разведения исходного 2,5% раствора водой для инъекций непосредственно перед введением. Максимальная парентеральная доза составляет 100 мг.
Пациенты пожилого возраста. Нет специфических рекомендаций по дозированию.
Дети 5–10 лет. 6,25–12,5 мг путем глубоких в/м инъекций. Раствор для инъекций нельзя применять у детей младше 2 лет.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/мл. По 2 мл в ампулах из бесцветного стекла (стекло гидролитического класса 1) с точкой излома и синим кодовым кольцом. По 5 амп. в пластиковой ячейковой упаковке, запаянной прозрачной пленкой. 2 ячейковые упаковки (10 амп.) в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.
Производитель
ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС». 1165 Будапешт, ул. Бёкеньфёльди, 118-120, Венгрия (все стадии производства).
Держатель регистрационного удостоверения. ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия. 1106, Будапешт, ул. Керестури, 30-38, Венгрия.
Тел.: (36-1) 803-55-55; факс: (36-1) 803-55-29.
Организация, принимающая претензии от потребителя. ООО «ЭГИС-РУС», Россия. 121225, Москва, ул. Ярцевская, 19, Блок В, эт. 13-й.
Тел.: (495) 363-39-66.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Пипольфен®
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
| Пипольфен®, таблетки, покрытые оболочкой, 25 мг, №500 - 20 шт. - блистер (25) - пачка картонная Производитель: ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия) | ||
| 256.00 |
|
|
| Пипольфен®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка пластиковая ячейковая (2) - пачка картонная Производитель: ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия) | ||
| 1011.00 |
|
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
