Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10Состав и форма выпускa
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения | 1 амп. |
интерлейкин-1b | 0,05 мкг |
0,5 мкг | |
1 мкг | |
вспомогательные вещества (стабилизатор): поливинилпирролидон низкомолекулярный |
в упаковках контурных ячейковых 5 ампул; в пачке картонной 1 упаковка (в комплекте с ножом ампульным).
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Стимулятор лейкопоэза. Оказывает гемостимулирующее и иммуностимулирующее действие. Препарат усиливает лейкопоэз и восстанавливает костномозговое кроветворение после повреждающего действия цитостатиков и радиационного излучения, что обусловлено его способностью индуцировать выработку колониестимулирующих факторов и усиливать пролиферацию и дифференцировку клеток различных ростков кроветворения.
Иммуностимулирующее действие препарата обусловлено повышением функциональной активности нейтрофильных гранулоцитов, индукцией дифференцировки предшественников иммунокомпетентных клеток, усилением пролиферации лимфоцитов, активацией продукции цитокинов и увеличением образования антител.
Показания
- стимуляция лейкопоэза при токсической лейкопении II–IV степени, осложняющей химио- и радиотерапию злокачественных опухолей;
- протекция лейкопоэза при необходимости проведения химиотерапии при лейкопении (число лейкоцитов периферической крови не менее 3·109);
- вторичный иммунодефицит, развивающийся после тяжелых травм, обширных хирургических вмешательств, в результате гнойно-септических и гнойно-деструктивных, хронических процессов.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- септический шок;
- выраженная лихорадка;
- беременность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности.
Способ применения и дозы
П/к или в/в, капельно.
Для стимуляции лейкопоэза препарат применяют в дозе 15–20 нг/кг массы тела, для стимуляции иммунитета — 5–8 нг/кг. Курс лечения — 5 ежедневных капельных в/в инфузий или п/к инъекций. При необходимости проводят повторные курсы лечения с интервалом в 2 нед.
Продолжительность инфузии — 120–180 мин.
Правила приготовления растворов
Для приготовления раствора для в/в инфузий содержимое ампулы (флакона) растворяют непосредственно перед применением в 1 мл стерильного 0,9% раствора натрия хлорида или воды для инъекций и доводят общий объем раствора до 100 мл 0,9% раствором натрия хлорида.
Для достижения расчетной дозы для инфузии полученный раствор разводят в 500 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы.
Для получения раствора для п/к введения содержимое ампулы (флакона) растворяют в 0,5–1 мл стерильного 0,9% раствора натрия хлорида или воды для инъекций.
Побочные действия
Общие реакции: в отдельных случаях — озноб, головная боль, повышение температуры тела. Эти реакции продолжаются в течение 2–3 ч после введения, после чего температура падает и побочные явления исчезают. Указанные побочные эффекты не являются противопоказанием для продолжения курса лечения.
В единичных случаях: возможно развитие аллергических реакций.
Взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Беталейкин не описано.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Беталейкин не сообщалось.
Особые указания
При возникновении тяжелых побочных явлений назначают парацетамол, метамизол натрия, димедрол или их комбинации, при необходимости возможно применение ГКС.
Инструкция
Порошок для инъекций | 1 амп. |
интерлейкин-1b | 0.05 мкг |
-"- | 0.5 мкг |
-"- | 1 мкг |
Стабилизатор: поливинилпирролидон низкомолекулярный.
Ампулы (5) в комплекте с ампульным ножом - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Стимулятор лейкопоэза. Оказывает гемостимулирующее и иммуностимулирующее
действие. Препарат усиливает лейкопоэз и восстанавливает костномозговое
кроветворение после повреждающего действия цитостатиков и радиационного
излучения, что обусловлено его способностью индуцировать выработку
колониестимулирующих факторов и усиливать пролиферацию и дифференцировку клеток
различных ростков кроветворения.
Иммуностимулирующее действие препарата
обусловлено повышением функциональной активности нейтрофильных гранулоцитов,
индукцией дифференцировки предшественников иммунокомпетентных клеток, усилением
пролиферации лимфоцитов, активацией продукции цитокинов и увеличением
образования антител.
Показания
– стимуляция лейкопоэза при токсической лейкопении II-IV
степени, осложняющей химио- и радиотерапию злокачественных
опухолей;
– протекция лейкопоэза при необходимости
проведения химиотерапии при лейкопении (число лейкоцитов периферической крови не
менее 3х109);
– вторичный иммунодефицит,
развивающийся после тяжелых травм, обширных хирургических вмешательств, в
результате гнойно-септических, гнойно-деструктивных, хронических септических
процессов.
Режим дозирования
Беталейкин вводят п/к или в/в капельно.
Для стимуляции лейкопоэза
препарат применяют в дозе 15-20 нг/кг массы тела, для стимуляции
иммунитета - 5-8 нг/кг массы тела. Курс лечения - 5 ежедневных капельных в/в
инфузий или п/к инъекций. При необходимости проводят повторные курсы лечения с
интервалом в 2 недели.
Продолжительность инфузии - 120-180 мин.
Правила
приготовления растворов
Для приготовления раствора для в/в инфузий
содержимое ампулы (флакона) растворяют непосредственно перед применение в 1 мл
стерильного 0.9% раствора натрия хлорида или воды для инъекций и доводят общий
объем раствора до 100 мл 0.9% раствором натрия хлорида. Для достижения расчетной
дозы для инфузии полученный раствор разводят в необходимом количестве (в
зависимости от исходной дозы препарата в ампуле или флаконе и, соответственно,
его концентрации в полученном растворе) в 500 мл 0.9% раствора натрия хлорида
или 5% раствора глюкозы.
Для получения раствора для п/к введения содержимое
ампулы (флакона) растворяют в 0.5-1 мл стерильного 0.9% раствора натрия хлорида
или воды для инъекций.
Побочное действие
Общие реакции: в отдельных случаях - озноб, головная боль, повышение
температуры тела. Эти реакции продолжаются в течение 2-3 ч после введения, после
чего температура падает и побочные явления исчезают. Указанные побочные эффекты
не являются противопоказанием для продолжения курса лечения.
В единичных
случаях: возможно развитие аллергических реакций.
Противопоказания
– повышенная чувствительность к компонентам
препарата;
– септический шок;
–
выраженная лихорадка;
– беременность.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан при беременности.
Особые указания
При возникновении тяжелых побочных явлений назначают парацетамол, метамизол натрия, димедрол или их комбинации, при необходимости возможно применение кортикостероидов.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Беталейкин не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Беталейкин не описано.
Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат следует хранить и транспортировать при температуре не выше
15°C. Срок годности - 2 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат
отпускается по рецепту.
Условия хранения
При температуре 2–15 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Беталейкин
Аналоги по действующему веществу не найдены.